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  • 1气相色谱仪器系统—检测器2420
  • 2气相色谱仪的基本概念解释2397
  • 3甘油中二甘醇的测定方法2396
  • 4进样阀清洗2390
  • 5氮氧化合物气体的测定2312
  • 6色谱柱为什么会流失2311
  • 7如何正确的选择毛细柱2290
  • 8气相色谱的进样系统2209
  • 9气相色谱气体纯度选择原则2162

  • 气相色谱仪的基本概念解释发布时间:2015-06-15 15:06 作者:admin 点击数:2397

    色谱峰:物质通过色谱柱进到检测器后,记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。 峰高与半峰宽:由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高,一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽,一般以x1/2表示。 基线:在色谱操作条件下,没有被测组分通过检测器时,记录器所记录的检测器...

  • 色谱柱为什么会流失发布时间:2014-10-10 09:10 作者:admin 点击数:2311

    所有的色谱柱都有柱流失的现象,来源于固定相由于各种原因降解而产生的被洗脱物质。柱流失会随着温度的升高而加剧。一般,我们会在程序升温的条件下做一次空白试验,温度要升至色谱柱的温度上限,并持续该温度10-15分钟,这样就可以得到该色谱柱的正常流失曲线图。    一般来说,极性固定相的流失率...

  • 如何正确的选择毛细柱发布时间:2014-06-18 14:06 作者:admin 点击数:2290

    固定相的选择 基本选择原则: 相似相容原理,用非极性固定相分析非极性化合物(反之,极性) 如果化合物可用极性不同的固定相分析,首选极性小的  对于偶极或氢键化合物,选择含氰基或聚乙二醇(WAX)的固定相 轻烃或永久气体,选择PLOT柱 尽可能避免选择污染或干扰检...

  • 气相色谱气体纯度选择原则发布时间:2013-08-18 16:08 作者:admin 点击数:2162

    操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体,虽然是一个老的技术问题,但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户,目前很难找到有关这方面的综合资料,所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度最好的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类(高,中,抵挡)仪器,选择什么样纯度的气体,确实是一个...

  • 进样阀清洗发布时间:2012-09-21 13:09 作者:admin 点击数:2390

    进样阀清洗 进样阀在进样过程中,必须是非常清洁的,否则得不到较好的结果。 进样阀切换到进样位置后(Inject),要在此位置上保持一段时间,使流动相充分冲洗样品定量管,这样可以保证有较高的精确度,而且不用另外再冲洗样品定量管。这种有色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗的更好些。 注意:...

  • 气相色谱仪器系统—检测器发布时间:2011-12-18 13:12 作者:admin 点击数:2420

    一、        尾吹气的使用 尾吹气是从色谱柱出口直接进入检测器的一路气体,又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气,而毛细管大多采用尾吹气。这是因为毛细管柱内载气流量太低(常规为1~3ml/min),不能满足检测器的最佳操作条件(一般检测器要求20ml/min的载气流量)。在...

  • 气相色谱的进样系统发布时间:2011-07-19 11:07 作者:admin 点击数:2209

    气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析,根据不同功能可划分为如下几种: 1、手动进样系统微量注射器:使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相...

  • 甘油中二甘醇的测定方法发布时间:2010-06-15 16:06 作者:admin 点击数:2396

    气相色谱条件: 以(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱; 色谱柱起始温度为100℃,维持4分钟,以每分钟50℃的速率升温至120℃,维持10分钟,再以每分钟50℃的速率升温至220℃,保持6分钟; 进样口温度为200℃; 氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃; ...

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